Сделать домашней|Добавить в избранное
 
 

Поиск лекарств, наличия, цен и товаров аптечного ассортимента

Ваш город и район






















Поиск информации о наличии и ценеВведите название или его часть (например: аспирин таб,
мовасин амп). Если вы не знаете как правильно пишется
препарат, поставьте пробелы вместо букв (пара тамол)
Настройка поиска и сортировки







Назад Вперед
Наверх

Информационно-сервисный портал в сфере фармации и медицины

Автор: Admin от 25-12-2011, 09:26
Справочная аптек г. Новокузнецк «нвкзаптеки.рф» позволяет произвести поиск лекарств в аптеках г. Новокузнецка и Кемеровской области, узнать цены и наличие лекарств.

Если у Вас возник вопрос: «Где купить лекарство?», то наш сайт поможет Вам найти нужный лекарственный препарат по подходящей цене в ближайшей к Вам аптеке. «нвкзаптеки.рф» – это сайт для тех, кто ценит свое время и не хочет тратить его на то, чтобы ходить из аптеки в аптеку в поисках нужного лекарства. «нвкзаптеки.рф» подскажет, где найти и купить лекарство, в каком количестве оно есть в аптеке, а также сколько это лекарство стоит.
Кроме того, здесь Вы сможете получить краткое описание выбранного препарата. Поиск лекарств на сайте сделан настолько удобно, что даже если Вы не помните полного наименования лекарственного препарата или производителя, Вы все равно найдете нужное лекарство по контекстному поиску.
Поисковая система сайта позволяет выбрать ближайшую к Вам аптеку, где Вы сможете купить лекарство. «нвкзаптеки.рф» – это ежедневно обновляемая база основных аптек г. Новокузнецка, всегда свежая информация о наличии и стоимости препаратов. Аптеки-участники системы постоянно обновляют свои прайс-листы в соответствующем разделе сайта.

Изменились ли условия отпуска безрецептурных препаратов, содержащих фенобарбитал, например, андипал и корвалол

Автор: Nadja от 18-06-2018, 10:11

Изменились ли условия отпуска безрецептурных препаратов, содержащих фенобарбитал, например, андипал и корвалол в связи с выходом Приказа Минздрава России от 05.04.2018 N 149н "О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету"?

 

Внесены изменения в Правила перевозки наркотических средств

Автор: Nadja от 1-06-2018, 14:34

01-06-2018

Правительство РФ внесло изменения в Правила перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории РФ, а также оформления необходимых для этого документов. Соответствующее постановление Правительства РФ от 25.05.2018 № 598 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

Документ предлагает новую редакцию пункта 3(2) Правил перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории РФ, а также оформления необходимых для этого документов, утвержденных постановлением Правительства РФ от 12 июня 2008 г. № 449.

В соответствии с поправками, охрана наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров обеспечивается юридическим лицом, осуществляющим их перевозку, путем привлечения к перевозке в установленном порядке:

- подразделений войск Национальной гвардии РФ или организации, подведомственной Федеральной службе войск Национальной гвардии РФ;

- ведомственной охраны федеральных государственных органов и организаций;

- юридического лица, имеющего лицензию на осуществление частной охранной деятельности.

В случае перевозки наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров юридическими лицами с особыми уставными задачами, их охрана осуществляется силами и средствами указанного юридического лица.

До настоящего времени в соответствии с постановлением Правительства РФ от 12 июня 2008 г. № 449 действовали правила, по которым юридическое лицо, осуществляющее перевозку наркотических средств, должно обеспечивать их охрану. При этом оно должно иметь лицензию на осуществление негосударственной (частной) охранной деятельности. В случае ее отсутствия охрана наркотических средств осуществляется путем привлечения к перевозке в установленном порядке:

- вневедомственной охраны при органах внутренних дел РФ;

- ведомственной охраны федеральных органов исполнительной власти или организаций;

- юридического лица, имеющего лицензию на осуществление негосударственной (частной) охранной деятельности.

<!-- AddThis Button BEGIN -->

Иногда производитель меняет информацию в инструкциях к определенным торговым наименованиям ЛП.

Автор: Nadja от 30-05-2018, 10:12

Вопрос: Информация о лекарственном препарате (показания, способ применения, противопоказания и пр.) находится в инструкции к применению лекарственного препарата (ЛП). Иногда производитель меняет информацию в инструкциях к определенным торговым наименованиям ЛП. Например, ранее препарат был разрешен к применению с 18 лет, а затем в инструкции появилась информация, что разрешен детям с 6-летнего возраста. При отпуске из аптек у фармацевта не всегда есть возможность извлечь инструкцию, т.к. у некоторых ЛП имеется контроль вскрытия упаковки. В государственном реестре лекарственных средств имеется измененная инструкция, но не возможно узнать какая инструкция внутри конкретной коробки ЛП - старого образца или нового. Существует ли консолидированная система (сайт) или база писем, где возможно проследить за данным разделом - изменения в инструкциях? Как производитель оповещает об изменениях заинтересованных партнеров?

 

 

 

ПРИКАЗ МЗ РФ № 149н от 05.04.2018

Автор: Nadja от 7-05-2018, 11:55

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В НЕКОТОРЫЕ ПРИКАЗЫ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

 

Приказываю:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.

 

Министр

В.И.СКВОРЦОВА

 

 

 

 

 

 

Письмо> Минздрава России от 13.04.2018 N 25-4/10/2-2385

Автор: Nadja от 26-04-2018, 14:41

Министерство здравоохранения Российской Федерации в соответствии с дополнительными обращениями юридических лиц и органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья по применению Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (далее - постановление N 644), сообщает следующее.

 

Федеральная служба по защите прав потребителей. Главный санитарный врач.

Автор: Nadja от 18-04-2018, 10:53

ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 5 апреля 2018 г. N 28 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ СПИРТОСОДЕРЖАЩЕЙ НЕПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИЕЙ, СПИРТОСОДЕРЖАЩИМИ ПИЩЕВЫМИ ДОБАВКАМИ И АРОМАТИЗАТОРАМИ

 

4. Настоящее постановление вступает в силу с 20 апреля 2018 года.

 

 

 

Риск-ориентированная модель проверок аптек: к кому не придут?

Автор: Nadja от 11-04-2018, 15:05

20 апреля на сайте онлайн-издания «Катрен-Стиль» состоится бесплатный вебинар для руководителей и работников аптек, посвященный проверкам.

Уже не раз поднимался вопрос, могут ли провизоры-первостольники работать с сертификатом специалиста по специальности УЭФ.

Автор: Nadja от 6-04-2018, 10:29

Вопрос: Уже не раз поднимался вопрос, могут ли провизоры-первостольники работать с сертификатом специалиста по специальности УЭФ. Но четкости в решении данного вопроса нет и очередной запрос в Минздрав России (в шапке письма не указана организация задавшая вопрос), привел к ответу Минздрава (письмо от 07.12.2017 N 2128744/25-4, со ссылкой в ответе на приказ N 541н от 23.07.2010), что с сертификатом по УЭФ работают только руководители, а с сертификатом по технологии - первостольники. Хотелось бы знать, как правильно решается данный вопрос с юридической точки зрения. Могут ли провизоры-первостольники работать только с сертификатом по УЭФ?

 

Пункт 24 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов устанавливает необходимость разработки аптекой и утверждения комплекса мер

Автор: Nadja от 26-03-2018, 11:06

 

Вопрос: Пункт 24 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов устанавливает необходимость разработки аптекой и утверждения комплекса мер, направленных на минимизацию риска контаминации материалов или лекарственных препаратов, при условии соблюдения защиты от воздействия факторов внешней среды. Поясните, пожалуйста, каким нормативным документом это лучше закрепить и что этот комплекс мер из себя представляет?

 


Назад Вперед
Наверх

Если у вас возник вопрос где купить лекарство?, то наш сайт поможет вам найти нужный лекарственный препарат по подходящей цене в ближайшей аптеке!

 
  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru