Сделать домашней|Добавить в избранное
 
 
Главная » Консультации » Какие виды БАДов должна сдавать аптечная организация для проведения санитарно-химических исследований

Поиск лекарств, наличия, цен и товаров аптечного ассортимента

Ваш город и район






















Поиск информации о наличии и ценеВведите название или его часть (например: аспирин таб,
мовасин амп). Если вы не знаете как правильно пишется
препарат, поставьте пробелы вместо букв (пара тамол)
Настройка поиска и сортировки






Какие виды БАДов должна сдавать аптечная организация для проведения санитарно-химических исследований

Автор: Nadja от 26-04-2017, 10:31

Вопрос: Какие виды БАДов должна сдавать аптечная организация для проведения санитарно-химических исследований в "Центр гигиены и эпидемиологии" в рамках осуществления программы производственного контроля?

 

 

 

Ответ: Утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)" установлены специальные требования к обороту БАД. В частности, пунктом 8.1 указанных СанПиН установлено, что производственный контроль осуществляется в соответствии с Санитарными правилами "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" СП 1.1.1058-01, утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (в ред. от 27.03.2007). Согласно пункту 8.3 указанных СанПиН 2.3.2.1290-03 программа (план) производственного контроля составляется в соответствии с санитарными правилами и другими нормативными документами, согласовывается с территориальным центром Госсанэпиднадзора и утверждается руководителем организации. При этом согласно пункту 8.9 указанных Санитарных правил и нормативов номенклатура, объем, и периодичность лабораторных исследований и испытаний определяются с учетом санитарно-эпидемиологической характеристики производства, наличия вредных производственных факторов, результатов лабораторных исследований и испытаний, выполняемых территориальным центром Госсанэпиднадзора в рамках осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора.

 

 

 

Таким образом, Программа производственного контроля аптечной организации должна быть согласована с территориальным управлением Роспотребнадзора. При этом необходимость проведения лабораторно-инструментальных исследований, а также при выявлении такой необходимости номенклатура, объем, и периодичность исследований должны быть определены аптечной организацией совместно с территориальным органом Роспотребнадзора и при необходимости включены в Программу производственного контроля организации.

 

 

 

Директор юридической

 

компании "Юнико-94"

 

М.И.МИЛУШИН

 

28.02.2017

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Комментарии:

Оставить комментарий

Если у вас возник вопрос где купить лекарство?, то наш сайт поможет вам найти нужный лекарственный препарат по подходящей цене в ближайшей аптеке!

 
  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru