Сделать домашней|Добавить в избранное
 
 
Главная » Законодательство » ПИСЬМО №20-3/734 от 18.05.2017

Поиск лекарств, наличия, цен и товаров аптечного ассортимента

Ваш город и район






















Поиск информации о наличии и ценеВведите название или его часть (например: аспирин таб,
мовасин амп). Если вы не знаете как правильно пишется
препарат, поставьте пробелы вместо букв (пара тамол)
Настройка поиска и сортировки






ПИСЬМО №20-3/734 от 18.05.2017

Автор: Nadja от 29-05-2017, 09:40

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

 

ПИСЬМО

 

от 18 мая 2017 г. N 20-3/734

 

 

 

 

 

 

В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 17.05.2017 N 9218 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости всем производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества спирт этиловый, использовать фармацевтическую субстанцию спирта этилового, включенную в Государственный реестр лекарственных средств и соответствующую требованиями ФС.2.1.0036.15 "Спирт этиловый 95%, 96%" ГФ ХIII.

 

 

 

 

 

Директор Департамента

 

государственного регулирования

 

обращения лекарственных средств

 

А.Г.ЦЫНДЫМЕЕВ

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

 

 

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

 

"НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

 

 

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

 

от 17 мая 2017 г. N 9218

 

 

 

 

 

 

ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России, руководствуясь в своей ежедневной экспертной работе принципами экспертизы лекарственных средств, регламентированными положениями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон), в частности, объективности, всесторонности и полноты исследований, проводимых с использованием современных достижений науки и техники, сообщает следующее.

В соответствии с Приказом N 771 от 29.10.15 г. "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" и п. 4 ст. 45 Федерального закона 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", всем производителям лекарственных препаратов, применяющих спирт этиловый в качестве действующего вещества, необходимо использовать фармацевтическую субстанцию спирта этилового, включенную в Государственный реестр лекарственных средств и соответствующую требованиям ФС.2.1.0036.15 "Спирт этиловый 95%, 96%" ГФ ХIII. Внести соответствующие изменения в нормативную документацию до 1 января 2018 года.

 

 

 

 

 

Зам. генерального директора

 

по экспертизе лекарственных средств

 

В.А.МЕРКУЛОВ

 

 

 

 

 

 

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Комментарии:

Оставить комментарий

Если у вас возник вопрос где купить лекарство?, то наш сайт поможет вам найти нужный лекарственный препарат по подходящей цене в ближайшей аптеке!

 
  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru