Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

Состав

1 таб. активные вещества:

магния цитрат 618.43 мг,

что соответствует содержанию магния (Mg2+) 100 мг

пиридоксина гидрохлорид 10 мг

Фармакологическое действие

Магний является жизненно важным элементом, который необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ.

В частности, он участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. 1/3 количества магния, содержащегося в организме, накапливается в костной ткани.

Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета) или при увеличении потребности в магнии.

Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, способствует улучшению всасывания магния из ЖКТ и его проникновению в клетки.

Содержание магния в сыворотке между 12 и 17 мг/л (1-1.4 мЭкв/л или 0.5-0.7 ммоль/л) указывает на умеренный дефицит магния; ниже 12 мг/л (1 мЭкв/л или 0.5 ммоль/л) - указывает на тяжелый дефицит магния.

Вопрос: Разъясните, в каком порядке и в соответствии с каким документом вступает в силу Государственная фармакопея. Государственная фармакопея XIII издания размещена в медицинской электронной библиотеке, можно ли считать это вступлением в силу ГФ?

ПИСЬМО от 30 декабря 2015 г. N 09-27906-15-16 О РАЗЪЯСНЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ САНИТАРНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в пределах компетенции сообщает следующее.

В соответствии с п. 7 ст. 4 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", изменениями, к иммунобиологическим лекарственным препаратам (далее - ИЛП) относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены.

Минздрав России принял решение продлить срок использования рецептурных бланков, изготовленных в соответствии с требованиями утративших силу ведомственных приказов №54н от 1 августа 2012 г. и №1175н от 20 декабря 2012 г.: формы № 107/у-НП – до III  квартала 2016 г., форм 107-1/у, № 148-1/у-88, № 148-1/у-04(л) – до 1 июля 2016 г.

Вопрос: Прошу разъяснить, допускается ли хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, требующих хранения в сухом месте, при относительной влажности воздуха 60%, а также допустимо ли в настоящее время наличие лекарственных препаратов для медицинского применения, имеющих вторичную потребительскую упаковку, требующих хранения в защищенном от света месте, на полках витрин торгового зала?

Вопрос: На упаковке медицинского изделия написано: "Нанопласт форте лечебный обезболивающий противовоспалительный пластырь". В регистрационном удостоверении, с которым поставляется это изделие написано: "Лейкопластырь медицинский Нанопласт Форте". Является ли это нарушением? Может впоследствии выйти письмо РЗН, в котором будет говориться, что такое МИ изымается из реализации в связи с несоответствием названия в РУ и на упаковке?

Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект о порядке ввоза в Россию физическими лицами лекарств, содержащих сильнодействующие вещества, для личного использования, сообщила пресс-служба Правительства РФ.  

Вопрос: Надо ли оформлять приказ на допуск сотрудников к работе с прекурсорами (калия перманганат) в аптеке с оборотом менее 10 кг?

Вопрос: Подскажите, пожалуйста, нормы освещенности в распаковочной комнате, торговом зале и в зоне работы фармацевта в торговом зале. На какие нормативные акты ссылаться? Проводим замеры для получения санэпидзаключения.