Сделать домашней|Добавить в избранное
 
 

Поиск лекарств, наличия, цен и товаров аптечного ассортимента

Ваш город и район






















Поиск информации о наличии и ценеВведите название или его часть (например: аспирин таб,
мовасин амп). Если вы не знаете как правильно пишется
препарат, поставьте пробелы вместо букв (пара тамол)
Настройка поиска и сортировки







Назад Вперед
Наверх

Изменились ли условия отпуска безрецептурных препаратов, содержащих фенобарбитал, например, андипал и корвалол

Автор: Nadja от 18-06-2018, 10:11

Изменились ли условия отпуска безрецептурных препаратов, содержащих фенобарбитал, например, андипал и корвалол в связи с выходом Приказа Минздрава России от 05.04.2018 N 149н "О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету"?

 

Иногда производитель меняет информацию в инструкциях к определенным торговым наименованиям ЛП.

Автор: Nadja от 30-05-2018, 10:12

Вопрос: Информация о лекарственном препарате (показания, способ применения, противопоказания и пр.) находится в инструкции к применению лекарственного препарата (ЛП). Иногда производитель меняет информацию в инструкциях к определенным торговым наименованиям ЛП. Например, ранее препарат был разрешен к применению с 18 лет, а затем в инструкции появилась информация, что разрешен детям с 6-летнего возраста. При отпуске из аптек у фармацевта не всегда есть возможность извлечь инструкцию, т.к. у некоторых ЛП имеется контроль вскрытия упаковки. В государственном реестре лекарственных средств имеется измененная инструкция, но не возможно узнать какая инструкция внутри конкретной коробки ЛП - старого образца или нового. Существует ли консолидированная система (сайт) или база писем, где возможно проследить за данным разделом - изменения в инструкциях? Как производитель оповещает об изменениях заинтересованных партнеров?

 

 

 

Пункт 24 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов устанавливает необходимость разработки аптекой и утверждения комплекса мер

Автор: Nadja от 26-03-2018, 11:06

 

Вопрос: Пункт 24 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов устанавливает необходимость разработки аптекой и утверждения комплекса мер, направленных на минимизацию риска контаминации материалов или лекарственных препаратов, при условии соблюдения защиты от воздействия факторов внешней среды. Поясните, пожалуйста, каким нормативным документом это лучше закрепить и что этот комплекс мер из себя представляет?

 

Дайте разъяснения по препарату Нексиум: исключен ли он из Списка ЖНВЛП, можно ли его продавать?

Автор: Nadja от 13-03-2018, 10:50

Вопрос: Дайте разъяснения по препарату Нексиум: исключен ли он из Списка ЖНВЛП, можно ли его продавать?

 

Можно вернуть товар производителю через поставщика, мотивируя возврат "существенным недостатком товара", а именно отсутствием зарегистрированной цены

Автор: Nadja от 13-03-2018, 10:35

Вопрос: Производитель не зарегистрировал цену на ЖНВЛП. Аптека приобрела препарат в 2017 г. Аптека не имеет права на реализацию этого препарата и подходит срок годности. Можно вернуть товар производителю через поставщика, мотивируя возврат "существенным недостатком товара", а именно отсутствием зарегистрированной цены?

 

 

 

Какой вид учета необходимо вести при оптовой торговле и розничной реализации спиртосодержащих препаратов

Автор: Nadja от 6-03-2018, 10:40

Вопрос: Поправки в Федеральный закон РФ от 22.11.1995 N 171-ФЗ и другие нормативные акты, принятые Законом N 278 от 29.07.2017, предусматривают внедрение системы учета при обороте, перевозках и розничной реализации спиртосодержащих лекарственных препаратов, в том числе и медицинских изделий. Какой вид учета необходимо вести при оптовой торговле и розничной реализации спиртосодержащих препаратов и медицинских изделий?

 

Должна ли аптека отпустить лекарство, подлежащее предметно-количественному учету, если в рецепте приведено только торговое название( не МНН)

Автор: Nadja от 1-03-2018, 13:22

Вопрос: Должна ли аптека отпустить лекарство, подлежащее предметно-количественному учету, по рецепту 148/у-88 за полную стоимость (не льгота), если в рецепте приведено только торговое наименование лекарства (а не его МНН), а все остальные реквизиты рецепта заполнены верно? Что грозит аптеке, если она не отпустит лекарство по такому рецепту? Имеет ли право покупатель подать в этом случае заявление на аптеку в Роспотребнадзор за неисполнение договора публичной оферты, нарушение его прав потребителя и создание серьезной угрозы для его здоровья и благополучия (потребители таких лекарств, как правило, действительно серьезно больны, например, это может оказаться онкологический больной которому срочно требуется обезболивающее средство)?

 

Лекарственный препарат имеет срок годности 2 года, на момент продажи остаточный срок годности более 6 месяцев

Автор: Nadja от 6-02-2018, 15:37

 

 

Вопрос: Лекарственный препарат имеет срок годности 2 года, на момент продажи остаточный срок годности более 6 месяцев. Поставка препарата в аптеку от поставщика - в текущем месяце. Правомерна ли жалоба покупателя о том, что ему продан лекарственный препарат с заканчивающимся сроком годности?

 

 

Каким документом регламентируются максимальные розничные надбавки на лекарственные средства (не ЖНВЛС)

Автор: Nadja от 6-02-2018, 15:33

Вопрос: Каким документом регламентируются максимальные розничные надбавки на лекарственные средства (не ЖНВЛС), БАДы, изделия медицинского назначения, лечебную косметику в аптеке? Какой размер розничных надбавок установлен для этих групп товаров?

 

 

 

Нарушение вторичной упаковки

Автор: Nadja от 23-01-2018, 11:00

Вопрос: Относится ли пункт 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н о делении препаратов только к рецептурным препаратам или ко всем препаратам?

 


Назад Вперед
Наверх

Если у вас возник вопрос где купить лекарство?, то наш сайт поможет вам найти нужный лекарственный препарат по подходящей цене в ближайшей аптеке!

 
  • Яндекс.Метрика
  • Рейтинг@Mail.ru