Вопрос: Какие сопроводительные документы в настоящее время, подтверждающие качество товара (лекарственных препаратов и сопутствующего товара) должны поступать от поставщиков в аптеку вместе с товаром в бумажном виде и/или в электронном виде при применении электронного документооборота? Надо ли при этом распечатывать документы, полученные по ЭДО?

Вопрос: Меня, заведующую больничной аптекой, администрация не отпускает на образовательные мероприятия по набору баллов к аттестации, ссылаясь на то, что Приказ, в котором описан процесс получения баллов, является проектом. Можно ли начать зарабатывать баллы только после утверждения Приказа? В данном случае можно ли набрать за 1 год 150 баллов?

Вопрос: Организация находится на ЕНВД. На данный момент есть ли изменения в начислении розничной цены на ЖНВЛП? Если есть, то, каким приказом или другим нормативным актом это подкреплено? Постановлением Правительства от 03.02.2016 N 58 внесены изменения в протокол согласования цен на ЖНВЛП. Какие изменения коснулись формулы вычисления розничной цены ЖНВЛП, если отталкиваться от новой формы протокола?

Вопрос: Лекарственный препарат до февраля 2017 года в соответствии с Инструкцией был рецептурным, его реализация производилась строго по рецептам и без выкладки на витрину. В феврале 2017 года компания-производитель получила новое регистрационное удостоверение на этот препарат и согласно Инструкции он стал безрецептурным. В настоящее время от поставщиков поступает данный препарат, выпущенный до февраля 2017 года, на его вторичной упаковке есть фраза - "по рецепту" и в Инструкции по применению есть отметка "по рецепту". Можем ли мы реализовывать лекарственный препарат, выпущенный до февраля 2017 года - без рецепта врача, вкладывая в него новую Инструкцию? Можно ли пустить этот препарат в открытую выкладку?

Вопрос: Запрещает ли Постановление от 27.03.2017 N 39 реализацию спиртосодержащих настоек, например "настойка боярышника" и прочие, аптечными организациями?

В соответствии с пунктом 2.1 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 "Порядка отпуска лекарственных средств" (в ред. от 22.04.2014) все лекарственные средства, за исключением лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, должны отпускаться аптечными учреждениями (организациями) только по рецептам, оформленным в установленном порядке на рецептурных бланках соответствующих учетных форм.

Вопрос: Относится ли лекарственный препарат Кипферон суппозитории к группе иммунобиологических препаратов? Это комбинация иммуноглобулина и интерферона.

Согласно инструкции по применению лекарственный препарат Вивитрол (Налтрексон) отпускается из аптек по рецепту.

Согласно пункту 5 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 N 647н "Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли, включают следующие виды журналов

Вопрос: Обязательно ли аптеке разрабатывать штамп приемки согласно Правилам надлежащей практики при приемке товара для подтверждения факта соответствия принятых товаров данным, указанным в сопроводительных документах?