Вопрос: Согласно части 1 статьи 9 Федерального закона РФ от 24.06.1998 N 89-ФЗ "Об отходах производства и потребления" лицензирование деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I-IV классов опасности осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" с учетом положений Федерального закона N 89-ФЗ. Лицензии на деятельность по обезвреживанию и размещению отходов I-IV классов опасности, выданные до 01.07.2015, сохраняют свое действие до 01.01.2019. Юридические лица, индивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельность по сбору, транспортированию, обработке, утилизации отходов I-IV классов опасности, обязаны получить лицензию на ее осуществление до 01.07.2016. После 01.07.2016 осуществление данной деятельности без лицензии не допускается. Вправе ли организация осуществлять деятельность по сбору, транспортированию, обработке, утилизации отходов I-IV классов опасности, при наличии лицензии от 10.12.2012 на осуществление деятельности только по обезвреживанию и размещению отходов I-IV классов опасности?

Правительство РФ отказалось от идеи индексации цен на лекарства из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) стоимостью до 50 рублей в 2017 году. Об этом сообщила журналистам <!--noindex-->ТАСС<!--/noindex--> вице-премьер Ольга Голодец

Минздрав решил не добавлять новые медикаменты в перечень жизненно необходимых лекарств. Исключением не стали даже препараты против ВИЧ. Причина — недостаток денег, которые готово выделить правительство в 2017 году
Запланировали меньше

Подробнее на РБК:
http://www.rbc.ru/politics/17/11/2016/582d95fd9a794751012c0b50

ФКП «Армавирская биофабрика» в ответ на предписание Росздравнадзора выпустила рекомендацию для медицинских и фармацевтических организаций по применению назальных капель «Нафтизин» 0,05 и 0,1%.

Надзорное ведомство выявило значительное число случаев непреднамеренной передозировки нафазолином, ксилометазолином, оксиметазолином в педиатрической практике и вызванных ими осложнений.

Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской  GMP       конференции

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения».

На портале regulation.gov.ru размещен проект приказа Минздрава «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения». Общественное обсуждение документа пройдет с 9 сентября по 6 октября 2016 г.

Требования к объему тары лекарственных препаратов устанавливаются в отношении спиртосодержащих лекарств с учетом режима дозирования, способов введения и применения лекарственного препарата, продолжительности лечения; возможности использования лекарственного препарата не по назначению; объемной доли спирта, содержащейся в лекарственном препарате, в процентах.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Федеральной службы сведения, подтверждающие возврат поставщикам (производителям) указанных серий лекарственных препаратов, отозванных из обращения за последние три недели.

Правительство РФ поручило ФАС, Минздраву и Росздравнадзору проработать вопрос введения обязательного информирования покупателей о наличии в аптеке российских аналогов лекарств.