Минфин России намерен распространить единую государственную автоматизированную информационную систему учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (ЕГАИС) на оборот фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), включая использование фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) производителями спиртосодержащих лекарственных средств. Кроме того, ведомство намерено ввести учет и декларирование объемов производства и оборота спиртосодержащих лекарственных средств и спиртосодержащих медицинский изделий.

Уважаемые покупатели!

28 июля 2016г

с 16:00 до 18:00

в аптеке

ООО "Фармалайн"

пр. Металлургов, 17

состоится

ДЕГУСТАЦИЯ

натуральных чаев

компании "Натурофарм"

 Во время проведения дегустации  покупателям  этой продукции ПОДАРКИ!

30 июня Саморегулируемая организация «Союз производителей биологически активных добавок» направила в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) результаты нового мониторинга рынка БАД для мужского здоровья.

Обучающий онлайн-семинар «Профессиональное выгорание первостольника: сдаться или победить?» для заведующих аптек и первостольников состоится 5 июля в 20.00 по МСК (повтор 6 июля в 14.00 по МСК).

1 июня Минздрав отменил регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственный препарат «Мульти-табс Иммуно Кидс». Регистрационное удостоверение ЛП-000106 от 23 декабря 2010 г, выданное компании Ferrosan, истекло 23 декабря 2015 г.

Минздрав утвердил порядок организации и проведения аккредитации специалистов. Соответствующий ведомственный приказ № 334н от 02.06.2016 г. 16 июня зарегистрировал Минюст России.

ФАС России получила уведомление о выполнении Минздравом России предупреждения, выданного антимонопольным органам в связи с наличием признаков нарушения части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».

29 января 2016 года на официальном сайте Минздрава России были опубликованы Методические рекомендации по диагностике и лечению гриппа, которые содержали выборочные указания на конкретные торговые наименования лекарственных препаратов, рекомендуемых при лечении этого заболевания.

Компания «Фармамед.РФ», производитель лекарственного препарата Димексид гель, информирует, что 7 апреля 2016 года Димексид гель переведен в безрецептурный отпуск.
Гелевая форма Димексида появилась на фармацевтическом рынке в 2014 году, за это время врачи и пациенты высоко оценили данный препарат как высокоэффективное противовоспалительное средство с высоким уровнем безопасности применения

Министерству здравоохранения хотелось бы понимать, какие лекарственные препараты уже не обращаются на рынке, - сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина во время выступления на Российском фармацевтическом форуме.