Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов,

находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо компании

«Лаборатории Сервье» о прекращении действия регистрационных удостоверений и об отзыве разрешений на применение лекарственного препарата «Биопарокс (МHH:

Фузафунгин), аэрозоль для ингаляций дозированный» регистрационное

Лицензия на торговлю в России медицинским препаратом «Биопарокс» была отозвана, сообщается в документе, опубликованном на официальном сайте Росздравнадзора

Несмотря на предпринимаемые законодательные, правоохранительные и профилактические меры, проблема «аптечной наркомании» вновь набирает актуальность. Об этом сообщил директор ФСКН России Виктор Иванов 29 марта на заседании Государственного антинаркотического комитета.

Во многих отраслях принято поощрение выдающихся достижений. Яркими примерами, зачастую привлекающими внимание широкой общественности, служат ежегодные церемонии вручения наград в области кинематографии («Оскар»), музыки («Грэмми»), науки (Нобелевская премия) и др. Премии, присуждаемые в ключевых индустриях, обсуждаются не столь массово, однако они неизменно привлекают пристальное внимание профессионалов рынка. В фармацевтической отрасли ежегодно проводится независимое исследование мнений экспертов с целью выявления наиболее влиятельных субъектов индустрии — «Рейтинг влиятельности». Мы предлагаем ознакомиться с его номинантами и лауреатами по итогам всего 2015 года.

Фармацевтический вестник.-2016.-№8

После того, как стало известно об обвинении российских спортсменов в употреблении «Милдроната»(Мельдония), с 1 января 2016 года запрещенного Всемирным антидопинговым агентством, интерес к препарату вырос в разы, отметил директор по развитию ЗАО НПК «Катрен» Анатолий Тенцер.

«Если ранее число запросов на сайте www.apteka.ru не превышало 50-60 в день, то 8 марта их было 1100, а 9-го числа – 1200», - пояснил он. Продажи препарата, по словам г-на Тенцера, за 7-8 марта выросли примерно в 15-20 раз. «При этом никаких промоционных действий в отношении данного продукта компания не предпринимала», - уточнил он.

Министерство здравоохранения РФ заявляет, что не может регистрировать новые лекарственные препараты без заключений Министерства промышленности и торговли о том, что их производители соответствуют надлежащей производственной практики

<!-- AddThis Button BEGIN -->

<!-- AddThis Button END -->

Минпромторг России не поддерживает идею Федеральной антимонопольной службы (ФАС) об отмене обязательного проведения клинических исследований в России для импортных лекарств, которые зарегистрированы в США и ЕС, пишет РИА Новости со ссылкой на представителя пресс-службы Минпромторга.

Компания «РИА Панда» получила результаты научных исследований по вопросам испытаний компонентов БАД «Сеалекс форте» и БАД «Али капс» на предмет содержания в них синтетических веществ - силденафила, тадалафила и варденафила.