1 июня Минздрав отменил регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственный препарат «Мульти-табс Иммуно Кидс». Регистрационное удостоверение ЛП-000106 от 23 декабря 2010 г, выданное компании Ferrosan, истекло 23 декабря 2015 г.

Минздрав утвердил порядок организации и проведения аккредитации специалистов. Соответствующий ведомственный приказ № 334н от 02.06.2016 г. 16 июня зарегистрировал Минюст России.

ФАС России получила уведомление о выполнении Минздравом России предупреждения, выданного антимонопольным органам в связи с наличием признаков нарушения части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».

29 января 2016 года на официальном сайте Минздрава России были опубликованы Методические рекомендации по диагностике и лечению гриппа, которые содержали выборочные указания на конкретные торговые наименования лекарственных препаратов, рекомендуемых при лечении этого заболевания.

Компания «Фармамед.РФ», производитель лекарственного препарата Димексид гель, информирует, что 7 апреля 2016 года Димексид гель переведен в безрецептурный отпуск.
Гелевая форма Димексида появилась на фармацевтическом рынке в 2014 году, за это время врачи и пациенты высоко оценили данный препарат как высокоэффективное противовоспалительное средство с высоким уровнем безопасности применения

Министерству здравоохранения хотелось бы понимать, какие лекарственные препараты уже не обращаются на рынке, - сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина во время выступления на Российском фармацевтическом форуме.

В целях недопущения оборота на территории Российской Федерации фальсифицированных БАД к пище Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует.

По официальной информации Комитета по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан 26 апреля 2016 года отозвана государственная регистрация биологически активных добавках к пище «СЕАЛЕКС ФОРТЕ» («SEALEX FORTE»), «АЛИ КАПС» («ALI CAPS») производства ООО «ВИС» (Российская Федерация) и аннулированы следующие свидетельства о государственной регистрации:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов,

находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо компании

«Лаборатории Сервье» о прекращении действия регистрационных удостоверений и об отзыве разрешений на применение лекарственного препарата «Биопарокс (МHH:

Фузафунгин), аэрозоль для ингаляций дозированный» регистрационное

Лицензия на торговлю в России медицинским препаратом «Биопарокс» была отозвана, сообщается в документе, опубликованном на официальном сайте Росздравнадзора