Минтруд выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении профессионального стандарта «Специалист в области фармацевтической деятельности

08.05.2015 13:14:39 <!-- AddThis Button BEGIN -->

<!-- AddThis Button END -->

20.03.2015 16:00:07 <!-- AddThis Button BEGIN -->

<!-- AddThis Button END -->

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении порядка определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения». 

Российское Министерство здравоохранения планирует внести глазные капли “Тропикамид” и “Цикломед”, которые пользуются популярностью у наркоманов, в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету. Об этом свидетельствует уведомление на едином портале о разработке проектов нормативных актов.

Общественное обсуждение документа продлится до 3 февраля. Приказ может вступить в силу в начале мая 2015 года.

Кроме “Тропикамида” и “Цикломеда”, в перечень планируется внести прегабалин (противоэпилептические таблетки “Альгерика”, “Лирика”, “Прегабалин-Рихтер”). Как отмечает “Доктор Питер”, сейчас эти лекарства должны продаваться по форме №107/у, но это требование часто нарушается.

Если приказ вступит в силу, то указанные препараты будут выписываться по форме №148-1/у-88. В таком случае ответственность аптек за продажу таких лекарств значительно возрастет, им придется отчитываться за каждый проданный препарат.

Министерство здравоохранения предлагало включить тропикамид в перечень лекарств, подлежащих учету, еще в 2013 году, однако тогда это предложение не было одобрено.

Наркоманы используют некоторые глазные капли как альтернативу наркотикам, закапывая их в глаза, в нос, также вводят внутривенно. Кроме этого наркозависимые часто употребляют “Лирику” и другие противоэпилептические таблетки для снятия ломки.

Владимир Путин подписал Федеральный закон №532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».
Федеральный закон принят Государственной Думой 23 декабря 2014 года и одобрен Советом Федерации 25 декабря 2014 года.